姐弟三人共患怪病 专家揭秘疑似氟骨病

姐弟三人共患怪病

      宁乡县青山桥镇建新村有三姐弟得了一种怪病，从十六七岁起，姐弟三人骨头、骨椎无缘无故疼痛，导致无法正常行走。当地医生看过多次，无法查明确切病因。据了解，姐弟仨姓彭，大姐彭雪民今年44岁，上初中时候突然得了怪病，从那时起一直瘫痪在床，至今已经26年。现在42岁的二弟彭小东也是从十六七岁起开始患病，不过病的稍轻些，现在腰直不起，腿分不开，只能哈着腰走路。三弟彭小林病的最轻，当初没有拐杖走不了路，现在活动多了，可以慢慢走动，但还是有些吃力。

专家团前往宁乡

      8月18日上午，长沙安贞妇产医院专家队赶到建新村免费为姐弟三人作了会诊。检查发现，姐弟三个问题都出现在骨骼、脊椎上。由于没有得到有效治疗，老大下肢已经萎缩，老二的脊椎已变形，老三脊椎也有轻微变形。专家队周教授表示，脊椎问题导致无法行走本身来说并不奇怪，但是同时出现在一家几口的身上就比较少见。周教授推测，这可能是一种神经骨络系统疾病，且与遗传基因相关。

将二姐接来长沙诊断治疗

      为了彻底弄清楚这种神奇怪病，也为了给这个家庭一个专业的医学解释，8月21日，长沙安贞妇产医院派专车前往宁乡，将三姐弟中的二姐接来长沙诊断就诊。

      长沙安贞妇产医院将彭氏母女的衣食住行都打理妥当，并迅速成立了一个专门针对彭女士病情的医疗专家组，开始了全方位的检查。

      “经过一些常规的内外科检查，我们发现，病人的心、肺、肝、肾功能均正常，而且其神智都非常清醒，智力也正常。”长沙安贞妇产医院外科专家王湘江说。

初步疑似运动系统代谢内分泌疾病中的氟骨病
      
      从事外科工作数十年的王湘江主任，根据彭女士的各种症状，首先将其病种确立在三大疾病范围内，分别是：遗传性骨病、运动系统代谢内分泌疾病和运动系统其他疾病。

      “经过我们专家组的初步诊断和判断，将病情基本锁定以上三大疾病范围内。但根据病人的基本症状，以及他们姐弟三人的综合发病症状及规律，他的病情疑似运动系统代谢内分泌疾病中的氟骨症这一疾病，这也是我们专家组目前比较偏向的观点。”王湘江专家解释说。

      专家介绍说，氟骨症的症状为：多在20岁后发病，30-50岁以后为高峰期，且随年龄增长发病率逐渐增高，病情也逐渐严重，外地迁入高氟区者比当地出生者发病率高，临床症状出现早且最常见的症状是四肢、脊柱等关节疼痛，但无红、肿、热等炎症特征。氟骨病人由于氟骨硬化、骨周组织骨化而导致椎管和椎间孔变窄，引起骨髓和神经根受压，出现肢体麻木，刺痛，肌肉萎缩无力，感觉异常及腱反射异常，严重者可发生截瘫和大小便失禁。

      “病人的症状基本跟以上所述的氟骨病的症状吻合，所以我们初步推断，病种疑似为氟骨病。但也不排除遗传性骨病的可能性，一切有待进一步的检查、化验结果。”王湘江专家说。

      目前，专家组已经对彭女士做了相应的一系列检查，正在等待检查结果。结果出来后，会进行进一步的诊断。据专家介绍，这些病种发病率都不高，尤其是集中在一个家庭发病的案例，比较少见，有进一步研究、探讨的价值。

  

责任编辑：周晓羽

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